Депутаты орловского областного Совета на стали запускать в работу законопроект, внесенный депутатом Светланой Ковалевой, о ежемесячной выплате детям-инвалидам, больным фенилкетонурией.

Предполагалось, что средства пойдут на покупку специального питания, которое жизненно необходимо таким детям.

Несмотря на то, что в регионе всего 29 ребенка, которым могли бы быть назначены эти выплаты, на заседании комитета по здравоохранению, социальной политике, опеке и попечительству облсовета было принято решение отправить законопроект на доработку. Реализация закона потребовала бы дополнительных расходов в размере 4,2 млн рублей в год. 

Замруководителя областного депздрава Владимир Николаев уверил собравшихся, что в регионе уже утверждены перечни больных для получения спецпитания и списки продуктов этого самого  спецпитания, которое должно обеспечиваться за счет бюджета. Перечень является  исчерпывающим, особо подчеркнул чиновник. 

NOTE. Фенилкетонурия — генетическое заболевание, в основе которого лежит врождённое нарушение метаболизма аминокислот, характеризующееся повышенным содержанием фенилаланина в крови. В итоге происходит постепенное накопление в организме фенилаланина и его метаболитов, которое, приводит к токсическому поражению центрально-нервной системы с дальнейшей задержкой психического развития.